必治妥施贵宝新产品 精神分裂症药物 FDA批准

美国食品药物管理局（FDA）26日批准必治妥施贵宝（Bristol Myers Squibb）受高度期待的精神分裂症药物Cobenfy，为逾70年来首款治疗这种慢性精神障碍的新疗程。

必治妥施贵宝的主管表示，这款名为Cobenfy的新药将于10月底上市，患者每天服用两次。医学专家表示，对于美国近300万名患有精神分裂症的成年人而言，这款药物是他们急需的新选择。

必治妥施贵宝说，这些患者中只有160万人接受了治疗，其中75%在头18个月内停止服用现有药物，因为他们很难找到有效或比较能忍受的治疗方法。

必治妥施贵宝主管说，Cobenfy每月费用为1,850美元，每年为22,500美元，不含保险和其他退费。他们表示，这个定价与现有品牌的口服精神分裂症治疗药物相同，预期大多数患者支付最低自付额，尤其是参加医疗保险和医疗补助计划的患者。

必治妥施贵宝并表示，大约80%患者都有加入政府保险，而且该公司还打算启动一项计划，以协助患者负担得起Cobenfy的费用。

Cobenfy可能是必治妥施贵宝的一个庞大长期销售机会，可以抵消其最畅销治疗药物专利到期所造成的潜在营收损失。

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